Вычислить пороки плода поможет новый неинвазивный генетический тест

Американские учёные предложили проект инновационного неинвазивного исследования, которое позволит выявить пороки развития плода при помощи редких эмбриональных клеток, присутствующих в материнской крови, — трофобластов.

Об этих клетках учёным было известно уже более 40 лет, однако до недавних пор лабораторное оборудование не позволяло вычленить их и изучить отдельно. В 20–20 мл крови содержатся миллиарды других клеток и всего 20–40 трофобластов.

Генетическая информация, которую учёные извлекут из трофобластов, позволит диагностировать пороки развития плода на ранних сроках. Среди заболеваний, которые можно будет «увидеть» при помощи нового теста, учёные называют, в частности, синдром Ангельмана — редкое генетическое заболевание. В настоящее время и с помощью уже существующих исследований определить изменения в геноме, приводящие к синдрому, не представляется возможным.

У учёных уже получилось автоматизировать процесс, выделить трофобласты и исследовать их. В некоторых удалось обнаружить патологии — это синдромы Ангельмана и Дауна. Мощности лабораторного оборудования, используемого учёными, позволяют делать около 5–10 анализов в неделю, однако в дальнейшем специалисты планируют превратить анализ трофобластов в процедуру, доступную в любом медицинском учреждении.